18
Qual è la prevalenza della Sindrome di Prader-Willi?
Quante persone sono colpite dalla Sindrome di Prader-Willi? Ha la stessa prevalenza negli uomini e nelle donne? E nei differenti paesi?
La Sindrome di Prader-Willi è una malattia genetica rara che colpisce circa 1 su 10.000-30.000 persone in tutto il mondo. È considerata una delle principali cause di obesità genetica. Questa sindrome si verifica in entrambi i sessi, ma è più comune nei maschi. La prevalenza può variare leggermente tra diverse popolazioni e regioni geografiche. La Sindrome di Prader-Willi è caratterizzata da una serie di sintomi, tra cui ipotonia neonatale, difficoltà nell'alimentazione, ritardo dello sviluppo, bassa statura, ipogonadismo, problemi comportamentali e una fame insaziabile che può portare a gravi problemi di peso. È una condizione cronica che richiede un trattamento multidisciplinare per gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.
