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Che consigli daresti ad una persona a cui è stata appena diagnosticata la Sclerosi Tuberosa?

Consigli delle persone con esperienza nella Sclerosi Tuberosa per le persone a cui è stata appena diagnosticata la Sclerosi Tuberosa

Consigli per la Sclerosi Tuberosa

Caro/a amico/a,


Sono qui per offrirti supporto e consigli dopo la diagnosi di Sclerosi Tuberosa. Capisco che questo possa essere un momento difficile, ma voglio assicurarti che non sei solo/a in questa battaglia.


Prima di tutto, è fondamentale educarsi sulla malattia. Cerca informazioni affidabili da fonti mediche e connettiti con associazioni o gruppi di supporto per la Sclerosi Tuberosa. Questi possono fornirti risorse preziose e metterti in contatto con altre persone che affrontano la stessa sfida.


Ricorda che la Sclerosi Tuberosa è una malattia complessa e varia da persona a persona. È importante lavorare a stretto contatto con un team medico specializzato per sviluppare un piano di trattamento personalizzato. Chiedi tutte le informazioni necessarie e non esitare a porre domande.


Non dimenticare di prenderti cura di te stesso/a. Mantieni uno stile di vita sano, con una dieta equilibrata e regolare attività fisica. Cerca di ridurre lo stress e cerca il supporto emotivo di amici e familiari.


Infine, non perdere mai la speranza. La ricerca medica sta facendo progressi e nuovi trattamenti potrebbero essere disponibili in futuro. Mantieni una mentalità positiva e cerca di vivere ogni giorno al meglio delle tue possibilità.


Ricorda, non sei solo/a in questa lotta. Ci sono risorse e persone pronte ad aiutarti lungo il percorso.


Con affetto,


[Il tuo nome]


Tradotto da francese Migliorare la traduzione
Prenota un APPUNTAMENTO con un genetista a scrivere una recensione di famiglia sul STB e set di un medico coordinatore che si occuperà di coordinare il monitoraggio delle diverse specialità necessarie per il monitoraggio della malattia.

Pubblicato 07/apr/2017 da Guillaume 1085
Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
Quindi controlla tutto il corpo per entrambi i z esterno y x all'interno di... Ultrasuoni a tutti

Pubblicato 19/set/2017 da claudia 2020
Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
Avere fede .. sembra che sia la fine, ma è l'inizio, è che non siete soli e che in qualsiasi momento sarà la cura. Mi figlia è un medico mi ha detto che lei non aveva modo di essere in grado di continuare con la vita, solo due medici, rimangono in stile neo mi ha dato speranza, mai abbassare le braccia anche oggi e io continuare la ricerca per la cura e che cosa è meglio per me baby, io sono stato molto felice di averla con me e che la malattia non è andando a vincere.. siamo una squadra

Pubblicato 03/ott/2017 da PAOLA 2500
Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
È bene piangere, piangere, piangere è il migliore per la rimozione di tutta la miseria che avete, potrete vedere la vita da un'altra angolazione, per apprezzare la vita. Non commettere eccessi, se un giorno hai voglia di avere un figlio query con qualche esperto in genetica, si ricordi che se si dispone di questa malattia c'è un 50% di trasmetterla ai vostri futuri figli e non voglio vederti soffrire di più dalla vostra amata prole.

Pubblicato 11/ott/2017 da RolenMan 3120

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