Attualmente, gli ultimi progressi riguardo alla VACTERL/VATER association sono incentrati sulla comprensione delle cause genetiche e sulla diagnosi precoce. Studi recenti hanno identificato diverse mutazioni genetiche associate a questa condizione, che coinvolgono principalmente i geni responsabili dello sviluppo degli organi e delle strutture corporee.
La ricerca si sta concentrando anche sullo sviluppo di test genetici più accurati per la diagnosi prenatale e postnatale della VACTERL/VATER association. Questo permetterebbe di identificare tempestivamente i neonati affetti e di fornire un trattamento adeguato e tempestivo.
Altri progressi riguardano l'identificazione di possibili fattori ambientali che potrebbero contribuire allo sviluppo della VACTERL/VATER association. Questo potrebbe aiutare a comprendere meglio la complessità della malattia e a sviluppare strategie preventive.
In conclusione, la ricerca sulla VACTERL/VATER association sta facendo importanti passi avanti nella comprensione delle cause genetiche, nella diagnosi precoce e nella ricerca di possibili fattori ambientali coinvolti.