Hiperkaliemiczne porażenie okresowe (Hyperkalemic Periodic Paralysis) to rzadka choroba genetyczna, charakteryzująca się okresowymi atakami osłabienia mięśni. Diagnoza tej choroby jest oparta na analizie objawów klinicznych, wywiadzie rodzinnym oraz wynikach badań laboratoryjnych.
Podstawowym badaniem diagnostycznym jest badanie poziomu potasu we krwi. W przypadku hiperkaliemicznego porażenia okresowego, poziom potasu jest podwyższony podczas ataku osłabienia mięśni. Ważne jest również wykonanie elektromiografii (EMG), która pozwala ocenić aktywność mięśniową i wykluczyć inne przyczyny osłabienia mięśni.
W celu potwierdzenia diagnozy, istotne jest również przeprowadzenie testu prowokacyjnego. Polega on na podaniu pacjentowi leku, który wywołuje atak osłabienia mięśni. Jeśli po podaniu leku wystąpią charakterystyczne objawy, to potwierdza diagnozę hiperkaliemicznego porażenia okresowego.
Diagnoza hiperkaliemicznego porażenia okresowego jest istotna, ponieważ umożliwia odpowiednie leczenie i zarządzanie chorobą.