Zespół Robinowa, znany również jako zespół Robinowa-Silvera, to rzadkie schorzenie genetyczne, które charakteryzuje się wrodzonymi wadami twarzy i kończyn. Objawy tego zespołu mogą obejmować niskie osadzenie uszu, szeroko rozstawione oczy, krótką górną wargę, rozszczep podniebienia, opóźniony rozwój mowy oraz różne wady kończyn, takie jak zgięcie palców w dłoniach. Zespół Robinowa jest spowodowany mutacją w genie ROBO1, który odgrywa ważną rolę w rozwoju zarówno twarzy, jak i kończyn. Chociaż nie ma leczenia, terapia objawowa, takie jak operacje plastyczne i terapia mowy, może pomóc w poprawie jakości życia pacjentów. W przypadku osób z Zespołem Robinowa, ważne jest zapewnienie wsparcia emocjonalnego i społecznego, aby pomóc im radzić sobie z wyzwaniami, z jakimi się spotykają.