O Síndrome de Phelan-McDermid, também conhecido como Deleção 22q13, não é uma doença contagiosa. Trata-se de uma condição genética rara causada pela deleção ou mutação do gene SHANK3 no cromossomo 22. Essa síndrome afeta o desenvolvimento neurológico e está associada a atrasos no desenvolvimento, deficiência intelectual, atraso na fala e comportamentos autistas.
É importante ressaltar que o Síndrome de Phelan-McDermid não é transmitido de pessoa para pessoa, pois é uma condição genética que ocorre devido a alterações no material genético de um indivíduo. Portanto, não há risco de contágio através do contato com uma pessoa que tenha essa síndrome.
É fundamental buscar orientação médica especializada para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado para cada caso, visando melhorar a qualidade de vida e o desenvolvimento das pessoas afetadas por essa síndrome.