A Síndrome de Apert é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento craniofacial e esquelético. Ela é classificada tanto no CID10 quanto no CID9. No CID10, a Síndrome de Apert é codificada como Q87.0, enquanto no CID9 é codificada como 756.0. Essa síndrome é caracterizada por características faciais distintas, como crânio anormalmente moldado, olhos protuberantes e nariz achatado. Além disso, os indivíduos afetados podem apresentar fusão prematura dos ossos do crânio e das mãos e pés, o que pode levar a problemas de crescimento e desenvolvimento. É importante ressaltar que o diagnóstico e tratamento adequados são essenciais para melhorar a qualidade de vida dos pacientes com Síndrome de Apert.