O Déficit de Biotinidase não é contagioso. Trata-se de uma doença genética rara que afeta a capacidade do organismo de processar a biotina, uma vitamina do complexo B. Essa condição ocorre devido a uma deficiência ou ausência da enzima biotinidase, responsável por quebrar a biotina em moléculas menores para que possam ser utilizadas pelo corpo.
É importante ressaltar que o Déficit de Biotinidase não é transmitido de pessoa para pessoa. Ele é hereditário e ocorre quando ambos os pais são portadores do gene defeituoso. Assim, o bebê herda a condição genética e pode apresentar sintomas variados, como problemas de pele, cabelo, unhas, convulsões e atraso no desenvolvimento.
O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para minimizar os sintomas e prevenir complicações. O tratamento geralmente envolve a suplementação de biotina, que ajuda a compensar a deficiência enzimática e promove o desenvolvimento saudável do indivíduo afetado.