A Doença de Erdheim-Chester é uma doença rara e não contagiosa. Ela é caracterizada pelo acúmulo anormal de células histiocitárias em vários órgãos do corpo, como ossos, pele, pulmões, coração e cérebro. Essas células histiocitárias se multiplicam de forma descontrolada, causando inflamação e danos aos tecidos afetados.
Embora a causa exata da doença seja desconhecida, não há evidências de que ela possa ser transmitida de uma pessoa para outra. Portanto, não é necessário tomar precauções especiais ao entrar em contato com alguém que tenha a doença.
O diagnóstico da Doença de Erdheim-Chester é feito por meio de exames clínicos, como biópsias e exames de imagem. O tratamento geralmente envolve o uso de medicamentos para controlar a inflamação e reduzir os sintomas. O acompanhamento médico regular é essencial para monitorar a progressão da doença e ajustar o tratamento, se necessário.