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Código CID10 e CID9 da Doença de Fabry
Qual é o código CID10 da Doença de Fabry? E qual é o código CID9 da Doença de Fabry?
A Doença de Fabry é uma doença genética rara que afeta principalmente os rins, coração e sistema nervoso. Ela é causada por uma deficiência da enzima alfa-galactosidase A, que resulta no acúmulo de uma substância chamada globotriaosilceramida nas células do corpo. Isso leva a uma série de sintomas, como dor intensa nas mãos e nos pés, manchas vermelhas na pele, problemas renais, cardíacos e neurológicos.
No CID10, a Doença de Fabry é classificada como E75.2, enquanto no CID9 é classificada como 272.7. Esses códigos são utilizados para fins de diagnóstico e registro médico, permitindo a identificação e categorização da doença.
É importante ressaltar que a Doença de Fabry é uma condição crônica e progressiva, que requer cuidados médicos especializados. O tratamento visa aliviar os sintomas e prevenir complicações, podendo incluir terapia de reposição enzimática, medicamentos para controle da dor e acompanhamento regular com uma equipe multidisciplinar de saúde.
A Doença de Fabry é uma condição genética rara que afeta os rins, coração e sistema nervoso. Ela é causada por uma deficiência da enzima alfa-galactosidase A, resultando no acúmulo de globotriaosilceramida nas células do corpo. Isso causa sintomas como dor intensa nas mãos e nos pés, manchas vermelhas na pele e problemas renais, cardíacos e neurológicos.
No CID10, a Doença de Fabry é classificada como E75.2, enquanto no CID9 é classificada como 272.7. Esses códigos são usados para diagnóstico e registro médico.
A Doença de Fabry é crônica e progressiva, exigindo cuidados médicos especializados. O tratamento visa aliviar os sintomas e prevenir complicações, incluindo terapia de reposição enzimática, medicamentos para dor e acompanhamento regular com uma equipe de saúde multidisciplinar.
No CID10, a Doença de Fabry é classificada como E75.2, enquanto no CID9 é classificada como 272.7. Esses códigos são utilizados para fins de diagnóstico e registro médico, permitindo a identificação e categorização da doença.
É importante ressaltar que a Doença de Fabry é uma condição crônica e progressiva, que requer cuidados médicos especializados. O tratamento visa aliviar os sintomas e prevenir complicações, podendo incluir terapia de reposição enzimática, medicamentos para controle da dor e acompanhamento regular com uma equipe multidisciplinar de saúde.
A Doença de Fabry é uma condição genética rara que afeta os rins, coração e sistema nervoso. Ela é causada por uma deficiência da enzima alfa-galactosidase A, resultando no acúmulo de globotriaosilceramida nas células do corpo. Isso causa sintomas como dor intensa nas mãos e nos pés, manchas vermelhas na pele e problemas renais, cardíacos e neurológicos.
No CID10, a Doença de Fabry é classificada como E75.2, enquanto no CID9 é classificada como 272.7. Esses códigos são usados para diagnóstico e registro médico.
A Doença de Fabry é crônica e progressiva, exigindo cuidados médicos especializados. O tratamento visa aliviar os sintomas e prevenir complicações, incluindo terapia de reposição enzimática, medicamentos para dor e acompanhamento regular com uma equipe de saúde multidisciplinar.
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CODIGO ICD10
E75.21
CODIGO CID 9
272.7
E75.21
CODIGO CID 9
272.7
Publicado 27/08/2017 por RAFA 300
