A Síndrome de Fraser é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento de vários órgãos e sistemas do corpo. A prevalência exata dessa síndrome não é bem conhecida, mas estima-se que ocorra em cerca de 1 em cada 50.000 a 100.000 nascimentos. A síndrome é mais comum em certas populações, como descendentes de franceses canadenses e afro-americanos. Os sintomas da Síndrome de Fraser podem variar amplamente, mas geralmente incluem anomalias oculares, como catarata congênita e malformações do globo ocular, anomalias genitais, como hipospádia e criptorquidia, e anomalias renais, como rins policísticos. Além disso, os indivíduos afetados podem apresentar anomalias esqueléticas, cardíacas e respiratórias. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são essenciais para o manejo dessa síndrome complexa.