A prevalência da Ataxia de Friedreich é estimada em cerca de 1 em cada 50.000 pessoas em todo o mundo. Essa condição genética é mais comum em pessoas de ascendência europeia, especialmente naqueles de origem francesa ou alemã. A Ataxia de Friedreich é uma doença neurodegenerativa progressiva que afeta principalmente o sistema nervoso central, resultando em problemas de coordenação motora, dificuldade de fala, fraqueza muscular e perda progressiva da função cardíaca.
Embora seja considerada uma doença rara, a Ataxia de Friedreich pode ter um impacto significativo na qualidade de vida dos indivíduos afetados. Não há cura para essa condição, mas o tratamento visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida. É importante que os pacientes recebam um diagnóstico precoce e tenham acesso a cuidados médicos especializados para gerenciar os sintomas e retardar a progressão da doença.