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Código CID10 e CID9 da Síndrome De Holt-Oram

Qual é o código CID10 da Síndrome De Holt-Oram? E qual é o código CID9 da Síndrome De Holt-Oram?

Código CID10 e CID9 da Síndrome De Holt-Oram
A Síndrome de Holt-Oram é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento dos membros superiores e do coração. No CID10, essa síndrome é classificada como Q87.2, enquanto no CID9 é classificada como 755.59. Essa síndrome é caracterizada pela presença de anomalias congênitas nas mãos e nos ossos do antebraço, como polegares ausentes ou subdesenvolvidos, além de defeitos cardíacos, como comunicação interatrial ou septal ventricular. Esses problemas podem variar em gravidade, podendo afetar a função cardíaca e a capacidade de realizar atividades diárias. O diagnóstico precoce é importante para um tratamento adequado, que pode envolver cirurgias corretivas e acompanhamento médico regular. É fundamental que os pacientes com Síndrome de Holt-Oram recebam suporte médico e psicossocial para lidar com os desafios físicos e emocionais associados a essa condição.
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Q872
Malformação congênita Sydrome predominantemente envolvendo membros

Publicado 19/10/2017 por Kishai 2120

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