A Síndrome de Holt-Oram é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento dos membros superiores e do coração. No CID10, essa síndrome é classificada como Q87.2, enquanto no CID9 é classificada como 755.59. Essa síndrome é caracterizada pela presença de anomalias congênitas nas mãos e nos ossos do antebraço, como polegares ausentes ou subdesenvolvidos, além de defeitos cardíacos, como comunicação interatrial ou septal ventricular. Esses problemas podem variar em gravidade, podendo afetar a função cardíaca e a capacidade de realizar atividades diárias. O diagnóstico precoce é importante para um tratamento adequado, que pode envolver cirurgias corretivas e acompanhamento médico regular. É fundamental que os pacientes com Síndrome de Holt-Oram recebam suporte médico e psicossocial para lidar com os desafios físicos e emocionais associados a essa condição.