10
Quais são as causas de Kernicterus?
Veja algumas causas do Kernicterus segundo pessoas que têm experiência com Kernicterus
O Kernicterus é uma condição rara e grave que ocorre em recém-nascidos quando há um acúmulo excessivo de bilirrubina no cérebro. A bilirrubina é um pigmento amarelo produzido quando os glóbulos vermelhos são quebrados. Normalmente, o fígado do bebê é capaz de processar e eliminar a bilirrubina do corpo. No entanto, em certas situações, a bilirrubina pode se acumular em níveis perigosos, causando danos ao cérebro.
As principais causas de Kernicterus incluem:
- Icterícia grave não tratada: Quando a icterícia, caracterizada pela coloração amarelada da pele e dos olhos, não é tratada adequadamente, os níveis de bilirrubina podem aumentar e afetar o cérebro.
- Deficiência de enzimas: Algumas condições genéticas podem levar a uma deficiência de enzimas necessárias para processar a bilirrubina, aumentando o risco de Kernicterus.
- Problemas de amamentação: A amamentação inadequada ou insuficiente pode levar a uma ingestão insuficiente de leite materno, o que pode interferir na eliminação da bilirrubina.
É importante que os recém-nascidos sejam monitorados de perto para detectar sinais precoces de icterícia e receber tratamento adequado para prevenir complicações como o Kernicterus.
Pode ocorrer por por fatores diversos, como incompatibilidade sanguínea Rh (negativo e positivo), incompatibilidade ABO, infecções, hemorragia e a sepse.
Uma icterícia patológica é causada por incompatibilidades de sangue, doenças sanguíneas, síndromes genéticas, hepatite, cirrose, bloqueio do duto biliar, demais doenças do fígado, infecções ou medicamentos. Ademais, ela também pode acontecer em recém-nascidos se for agravada por desidratação, nascimento prematuro, dificuldade no parto, entre outras razões, esses são chamados também de “fatores de risco”.
Segundo a neonatologista Juliana Duarte, esses fatores de riscos “podem aumentar essa predisposição a essa icterícia porque pode ter uma desregularização: tanto na produção aumentada de bilirrubina, quanto na metabolização ao diminuir. Alguns fatores de riscos podem desequilibrar essa balança e aumentar mais ainda”. Ela alerta para as “incompatibilidades sanguíneas, quando a mãe possui o tipo de sangue do grupo O ou quando a mãe RH negativo e o bebê possuem o tipo sanguíneo do grupo A, B ou RH positivo, pode ter um desequilíbrio maior, algumas reações acontecem que quebra o número maior de hemoglobinas. Isso acaba aumentando a icterícia”.
Também temos (a deficiência em Glicose-6-fosfato desidrogenase), o (g6pd) é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X que, frequentemente, desencadeia uma anemia hemolítica. “O g6pd que também é uma alteração enzimática que ocorre em alguns bebês e pode levar o aumento da icterícia patológica”, afirma Pode ocorrer por por fatores diversos, como incompatibilidade sanguínea Rh (negativo e positivo), incompatibilidade ABO, infecções, hemorragia e a sepse.
Uma icterícia patológica é causada por incompatibilidades de sangue, doenças sanguíneas, síndromes genéticas, hepatite, cirrose, bloqueio do duto biliar, demais doenças do fígado, infecções ou medicamentos. Ademais, ela também pode acontecer em recém-nascidos se for agravada por desidratação, nascimento prematuro, dificuldade no parto, entre outras razões, esses são chamados também de “fatores de risco”.
Segundo a neonatologista Juliana Duarte, esses fatores de riscos “podem aumentar essa predisposição a essa icterícia porque pode ter uma desregularização: tanto na produção aumentada de bilirrubina, quanto na metabolização ao diminuir. Alguns fatores de riscos podem desequilibrar essa balança e aumentar mais ainda”. Ela alerta para as “incompatibilidades sanguíneas, quando a mãe possui o tipo de sangue do grupo O ou quando a mãe RH negativo e o bebê possuem o tipo sanguíneo do grupo A, B ou RH positivo, pode ter um desequilíbrio maior, algumas reações acontecem que quebra o número maior de hemoglobinas. Isso acaba aumentando a icterícia”.
Também temos (a deficiência em Glicose-6-fosfato desidrogenase), o (g6pd) é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X que, frequentemente, desencadeia uma anemia hemolítica. “O g6pd que também é uma alteração enzimática que ocorre em alguns bebês e pode levar o aumento da icterícia patológica”, afirma a especialista Juliana Duarte.
Uma icterícia patológica é causada por incompatibilidades de sangue, doenças sanguíneas, síndromes genéticas, hepatite, cirrose, bloqueio do duto biliar, demais doenças do fígado, infecções ou medicamentos. Ademais, ela também pode acontecer em recém-nascidos se for agravada por desidratação, nascimento prematuro, dificuldade no parto, entre outras razões, esses são chamados também de “fatores de risco”.
Segundo a neonatologista Juliana Duarte, esses fatores de riscos “podem aumentar essa predisposição a essa icterícia porque pode ter uma desregularização: tanto na produção aumentada de bilirrubina, quanto na metabolização ao diminuir. Alguns fatores de riscos podem desequilibrar essa balança e aumentar mais ainda”. Ela alerta para as “incompatibilidades sanguíneas, quando a mãe possui o tipo de sangue do grupo O ou quando a mãe RH negativo e o bebê possuem o tipo sanguíneo do grupo A, B ou RH positivo, pode ter um desequilíbrio maior, algumas reações acontecem que quebra o número maior de hemoglobinas. Isso acaba aumentando a icterícia”.
Também temos (a deficiência em Glicose-6-fosfato desidrogenase), o (g6pd) é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X que, frequentemente, desencadeia uma anemia hemolítica. “O g6pd que também é uma alteração enzimática que ocorre em alguns bebês e pode levar o aumento da icterícia patológica”, afirma Pode ocorrer por por fatores diversos, como incompatibilidade sanguínea Rh (negativo e positivo), incompatibilidade ABO, infecções, hemorragia e a sepse.
Uma icterícia patológica é causada por incompatibilidades de sangue, doenças sanguíneas, síndromes genéticas, hepatite, cirrose, bloqueio do duto biliar, demais doenças do fígado, infecções ou medicamentos. Ademais, ela também pode acontecer em recém-nascidos se for agravada por desidratação, nascimento prematuro, dificuldade no parto, entre outras razões, esses são chamados também de “fatores de risco”.
Segundo a neonatologista Juliana Duarte, esses fatores de riscos “podem aumentar essa predisposição a essa icterícia porque pode ter uma desregularização: tanto na produção aumentada de bilirrubina, quanto na metabolização ao diminuir. Alguns fatores de riscos podem desequilibrar essa balança e aumentar mais ainda”. Ela alerta para as “incompatibilidades sanguíneas, quando a mãe possui o tipo de sangue do grupo O ou quando a mãe RH negativo e o bebê possuem o tipo sanguíneo do grupo A, B ou RH positivo, pode ter um desequilíbrio maior, algumas reações acontecem que quebra o número maior de hemoglobinas. Isso acaba aumentando a icterícia”.
Também temos (a deficiência em Glicose-6-fosfato desidrogenase), o (g6pd) é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X que, frequentemente, desencadeia uma anemia hemolítica. “O g6pd que também é uma alteração enzimática que ocorre em alguns bebês e pode levar o aumento da icterícia patológica”, afirma a especialista Juliana Duarte.
Publicado 30/07/2020 por Mariana Macedo 2300
