Como saber se eu tenho Síndrome de Marfan?
Que sinais ou sintomas podem fazê-lo suspeitar de que você possa ter Síndrome de Marfan. Pessoas que têm experiência com Síndrome de Marfan oferecem conselhos sobre que coisas podem fazê-lo suspeitar e que médico você deve consultar para receber tratamento
A Síndrome de Marfan é uma doença genética que afeta o tecido conjuntivo do corpo, causando alterações no sistema esquelético, cardiovascular, ocular e outros sistemas. Se você suspeita que possa ter essa síndrome, é importante procurar um médico especialista, como um geneticista ou um cardiologista, para realizar uma avaliação clínica completa.
O diagnóstico da Síndrome de Marfan é baseado em critérios clínicos, como a presença de características físicas específicas, como altura elevada, braços e pernas longos, dedos finos e flexíveis, além de problemas oculares, como miopia e deslocamento do cristalino. Exames complementares, como ecocardiograma e exames genéticos, também podem ser solicitados para confirmar o diagnóstico.
É importante ressaltar que apenas um médico especializado pode diagnosticar corretamente a Síndrome de Marfan. Portanto, se você apresenta sintomas ou suspeita dessa condição, não hesite em buscar ajuda médica para obter um diagnóstico preciso e iniciar o tratamento adequado, caso necessário.
Publicado 05/10/2017 por Helena 2550
