O que é Síndrome de Noonan?
Descrição da Síndrome de Noonan. Descubra o que é Síndrome de Noonan e aprenda mais sobre a doença.
A Síndrome de Noonan é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento de várias partes do corpo. Ela é caracterizada por características físicas distintas, como baixa estatura, pescoço curto, orelhas de implantação baixa, olhos inclinados para baixo e peito alargado. Além disso, os indivíduos com essa síndrome podem apresentar problemas cardíacos, como estenose pulmonar ou estenose da válvula aórtica.
Essa síndrome é causada por mutações genéticas e pode ser herdada dos pais ou ocorrer de forma espontânea. Embora não haja cura para a Síndrome de Noonan, o tratamento visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso pode incluir acompanhamento médico regular, cirurgias corretivas, terapia hormonal e suporte educacional e emocional.
É importante que os indivíduos com Síndrome de Noonan recebam cuidados médicos adequados e apoio contínuo para lidar com os desafios associados a essa condição.
