A Síndrome de Potocki-Lupski é uma condição genética rara, caracterizada por uma duplicação no cromossomo 17. Ela afeta o desenvolvimento físico e cognitivo das pessoas afetadas. No CID10, a Síndrome de Potocki-Lupski é classificada como Q93.51, enquanto no CID9 é classificada como 758.39. Esses códigos são usados para fins de diagnóstico e registro médico. É importante ressaltar que apenas profissionais de saúde qualificados podem fazer um diagnóstico preciso dessa síndrome. Os sintomas podem variar, mas geralmente incluem atraso no desenvolvimento, características faciais distintas, problemas de linguagem e dificuldades de aprendizagem. O tratamento é focado em abordar os sintomas específicos de cada indivíduo e pode envolver terapia ocupacional, terapia da fala e apoio educacional. É fundamental que as pessoas afetadas recebam cuidados médicos adequados e apoio emocional para melhorar sua qualidade de vida.