Quais são os últimos avanços em Síndrome de Prader-Willi?

A Síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento físico e cognitivo. Nos últimos anos, houve avanços significativos na compreensão e tratamento dessa síndrome.

Um dos avanços mais importantes é a identificação de genes específicos associados à SPW, o que permite um diagnóstico mais preciso e precoce. Além disso, estudos têm mostrado que a terapia hormonal com hormônio do crescimento pode melhorar o crescimento e a composição corporal em indivíduos com SPW.

Outro avanço promissor é o desenvolvimento de medicamentos que visam regular o apetite e o metabolismo, ajudando a controlar a obesidade e os distúrbios alimentares comuns na SPW.

Além disso, a pesquisa em terapia genética está em andamento, com o objetivo de corrigir a alteração genética responsável pela SPW.

Esses avanços trazem esperança para os indivíduos com SPW e suas famílias, oferecendo perspectivas de diagnóstico mais preciso, tratamentos mais eficazes e uma melhor qualidade de vida.