O Síndrome de Kartagener não é uma doença contagiosa. É uma condição genética rara que afeta a estrutura dos cílios e a função dos órgãos que possuem cílios, como os pulmões, os seios da face e os órgãos reprodutivos. Essa síndrome é caracterizada por uma tríade de sintomas: sinusite crônica, bronquiectasia (dilatação dos brônquios) e situs inversus (posição invertida dos órgãos internos).
Embora seja uma condição hereditária, a síndrome não é transmitida de pessoa para pessoa. Ela ocorre devido a uma mutação genética que afeta o desenvolvimento dos cílios e a movimentação adequada do muco nos órgãos afetados. Portanto, não há risco de contágio para outras pessoas através do contato direto ou exposição a alguém com a síndrome.
É importante ressaltar que o diagnóstico e o tratamento adequados são essenciais para o manejo dos sintomas e a prevenção de complicações. Caso haja suspeita de Síndrome de Kartagener, é recomendado buscar orientação médica para avaliação e acompanhamento adequados.