A Síndrome de Kartagener é uma doença genética rara que afeta os cílios e causa problemas respiratórios, infertilidade e malformações congênitas. Nos últimos anos, houve avanços significativos no entendimento e tratamento dessa síndrome.
Um dos principais avanços é a identificação de mutações genéticas específicas associadas à Síndrome de Kartagener. Isso permite um diagnóstico mais preciso e aconselhamento genético para famílias afetadas.
Além disso, novas terapias estão sendo desenvolvidas para melhorar a função dos cílios e reduzir os sintomas respiratórios. Isso inclui o uso de medicamentos que visam corrigir os defeitos nos cílios e melhorar a mobilidade das vias respiratórias.
Outro avanço importante é a utilização de técnicas de reprodução assistida para ajudar casais afetados pela Síndrome de Kartagener a terem filhos. A fertilização in vitro com seleção de embriões saudáveis tem se mostrado promissora nesses casos.
Em resumo, os últimos avanços em Síndrome de Kartagener envolvem a identificação de mutações genéticas, o desenvolvimento de terapias específicas e o uso de técnicas de reprodução assistida para melhorar a qualidade de vida dos pacientes afetados.