O que é Síndrome de Kartagener?

A Síndrome de Kartagener é uma doença genética rara que afeta principalmente os sistemas respiratório e reprodutivo. É caracterizada pela tríade clássica de sintomas: sinusite crônica, bronquiectasia e situs inversus totalis, que é a inversão dos órgãos internos no tórax e abdômen.

Essa síndrome é causada por um defeito na estrutura dos cílios, que são pequenas estruturas presentes nas células do revestimento dos órgãos. Os cílios têm a função de mover o muco e outras substâncias para fora dos pulmões, mas nas pessoas com Síndrome de Kartagener, eles não conseguem realizar esse movimento de forma eficiente.

Os sintomas mais comuns incluem tosse crônica, infecções respiratórias frequentes, dificuldade para respirar, infertilidade e problemas de fertilização in vitro. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos, radiografias e testes genéticos.

Não há cura para a Síndrome de Kartagener, mas o tratamento visa aliviar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir o uso de medicamentos para controlar infecções, fisioterapia respiratória e, em alguns casos, cirurgia.

É importante que os pacientes com essa síndrome recebam acompanhamento médico regular para monitorar sua condição e garantir um tratamento adequado.