A Doença de Wilson é um distúrbio genético raro que causa acúmulo de cobre no organismo. Os sintomas variam de pessoa para pessoa, mas os piores sintomas geralmente estão relacionados ao comprometimento do fígado e do sistema nervoso central.
No fígado, a doença pode levar a hepatite, cirrose e insuficiência hepática. Os sintomas incluem icterícia, fadiga, perda de apetite, náuseas e vômitos. Já no sistema nervoso central, a acumulação de cobre pode causar tremores, distúrbios de movimento, dificuldade de fala, problemas de coordenação e alterações de comportamento.
Outros sintomas incluem anemia, problemas renais, problemas de visão e distúrbios psiquiátricos, como depressão e ansiedade.
É importante ressaltar que a Doença de Wilson pode ser tratada com medicamentos que ajudam a remover o excesso de cobre do organismo, mas se não for tratada adequadamente, pode levar a complicações graves e até mesmo à morte.