A Síndrome de Wiskott-Aldrich é uma doença genética rara que afeta principalmente os homens. Ela é caracterizada por uma tríade clássica de sintomas: eczema recorrente, trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas) e imunodeficiência. O código CID10 para a Síndrome de Wiskott-Aldrich é D82.0, enquanto o código CID9 é 279.12. Essa síndrome é causada por mutações no gene WAS, que está envolvido na regulação do citoesqueleto das células do sistema imunológico. Os pacientes com essa condição apresentam maior suscetibilidade a infecções, sangramentos e desenvolvimento de doenças autoimunes. O tratamento geralmente envolve transfusões de plaquetas, imunoglobulina intravenosa e, em casos graves, transplante de medula óssea. É importante que os pacientes com Síndrome de Wiskott-Aldrich recebam cuidados médicos especializados para gerenciar os sintomas e melhorar a qualidade de vida.