O Síndrome de Wiskott-Aldrich não é contagiosa. Trata-se de uma doença genética rara, ligada ao cromossomo X, que afeta principalmente os homens. Caracteriza-se por uma tríade clássica de sintomas: eczema (inflamação da pele), trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas no sangue) e imunodeficiência. Essa condição compromete o sistema imunológico, tornando os indivíduos mais suscetíveis a infecções bacterianas, virais e fúngicas.
A transmissão do Síndrome de Wiskott-Aldrich ocorre de forma hereditária, ou seja, é passada dos pais para os filhos através de um gene defeituoso. Portanto, não é possível adquirir essa síndrome por contato com uma pessoa afetada. É importante ressaltar que cada caso é único e os sintomas podem variar em gravidade. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são essenciais para o manejo e tratamento dessa condição.