Fabrys sjukdom är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar kroppens förmåga att bryta ner vissa fettämnen. Det är viktigt att förstå att Fabrys sjukdom inte är smittsam. Det är en genetisk sjukdom som orsakas av en mutation i det ansvariga genen.
Personer med Fabrys sjukdom har en brist på ett enzym som behövs för att bryta ner fettämnet globotriaosylceramid (GL-3). Detta leder till att fettämnet ansamlas i kroppens celler och kan skada olika organ, inklusive njurar, hjärta och nervsystemet.
Det är viktigt att notera att Fabrys sjukdom inte kan överföras genom kontakt eller genom att vara i närheten av någon som har sjukdomen. Det är en ärftlig sjukdom som vanligtvis överförs från föräldrar till barn genom en defekt gen. Det är dock möjligt att bära på genen utan att utveckla sjukdomen.
Om du misstänker att du eller någon i din närhet kan ha Fabrys sjukdom är det viktigt att kontakta en läkare för en korrekt diagnos och behandling.