Fabrys sjukdom är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar ämnesomsättningen. Den orsakas av en brist på enzymet alfa-galaktosidas A, vilket leder till ansamling av fettsubstanser i kroppens celler. Symtomen kan variera, men vanliga tecken inkluderar smärta i extremiteterna, hudutslag, trötthet och njurproblem.
ICD-10-koden för Fabrys sjukdom är E75.2. Denna kod används för att klassificera sjukdomen enligt den internationella statistiska klassifikationen av sjukdomar och relaterade hälsoproblem, tionde revisionen (ICD-10).
För ICD-9-koden, som användes innan ICD-10 infördes, var koden för Fabrys sjukdom 272.7. Detta system användes tidigare för att klassificera sjukdomar och relaterade hälsoproblem.
Det är viktigt att notera att dessa koder används för att underlätta medicinsk dokumentation och fakturering, och de hjälper till att identifiera och spåra olika sjukdomar.