Galaktosemi är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar kroppens förmåga att bryta ner galaktos, en sockerart som finns i mjölk och mjölkprodukter. Sjukdomen beror på en brist eller avsaknad av ett enzym som behövs för att metabolisera galaktos.
Galaktosemi förekommer hos ungefär 1 av 60 000 nyfödda och är alltså relativt ovanlig. Sjukdomen kan vara livshotande om den inte upptäcks och behandlas tidigt. Symtom kan inkludera kräkningar, diarré, leverskador och neurologiska problem.
Det finns ingen bot för galaktosemi, men genom att undvika livsmedel som innehåller galaktos kan symtomen kontrolleras och risken för komplikationer minskas. Det är viktigt att diagnostisera sjukdomen så tidigt som möjligt för att kunna sätta in lämplig behandling och ge rätt kost.