Huntingtons sjukdom är en ärftlig neurologisk sjukdom som påverkar hjärnan. Den fick sitt namn efter den amerikanska läkaren George Huntington, som beskrev sjukdomen för första gången på 1800-talet. Sjukdomen kännetecknas av progressiva rörelsestörningar, kognitiva problem och psykiatriska symtom.
Historiskt sett har Huntingtons sjukdom varit en gåta för forskare. Det dröjde länge innan man förstod att sjukdomen är ärftlig och orsakas av en defekt gen. Det var först på 1990-talet som genen som orsakar sjukdomen identifierades.
Genom historien har det funnits många missuppfattningar och stigmatisering kring Huntingtons sjukdom. Många drabbade har blivit utstötta och stigmatiserade på grund av sina symtom. Det har också funnits en brist på kunskap och förståelse för sjukdomen, vilket har påverkat behandlingen och stödet för de drabbade.
Trots de historiska utmaningarna har forskningen och kunskapen om Huntingtons sjukdom fortsatt att utvecklas. Idag finns det bättre förståelse för sjukdomen och nya behandlingsmetoder håller på att utvecklas. Det pågår också mycket arbete för att minska stigmat kring sjukdomen och förbättra livskvaliteten för de drabbade och deras familjer.