Huntingtons sjukdom är en ärftlig neurologisk sjukdom som påverkar hjärnan. Sjukdomen orsakas av en genetisk mutation och leder till gradvis försämring av motoriska färdigheter, kognitiva funktioner och beteendemässiga förändringar. Det är en relativt ovanlig sjukdom och förekomsten varierar mellan olika populationer. I Sverige beräknas det finnas cirka 1 000 personer som lever med Huntingtons sjukdom. Sjukdomen debuterar vanligtvis mellan 30 och 50 års ålder, men kan även börja tidigare eller senare i livet. Det är viktigt att notera att Huntingtons sjukdom kan påverka familjer eftersom den är ärftlig. Det finns för närvarande ingen bot för sjukdomen, men det finns behandlingar och stödåtgärder som kan hjälpa till att lindra symtomen och förbättra livskvaliteten för personer som lever med Huntingtons sjukdom.