Die Alkaptonurie ist eine seltene erbliche Stoffwechselstörung, bei der der Körper das Enzym Homogentisinsäureoxidase nicht produziert. Dadurch sammelt sich die Homogentisinsäure im Körper an und führt zu einer charakteristischen Verfärbung von Urin, Haut und Bindegewebe. Der ICD-10-Code für Alkaptonurie lautet E70.2. In der ICD-9-Klassifikation wird Alkaptonurie unter der Nummer 270.2 geführt. Diese Codes dienen der eindeutigen Identifizierung und Klassifizierung von Krankheiten und medizinischen Diagnosen. Alkaptonurie kann zu Gelenkproblemen, Herzklappenverkalkungen und anderen Komplikationen führen. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wichtig, um das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen. Betroffene sollten regelmäßig ärztlich überwacht werden, um mögliche Komplikationen zu erkennen und zu behandeln.