20
Welches sind die neusten Fortschritt auf dem Forschungsgebiet zu Hereditären Hämochromatose?
Hier können Sie die neusten Fortschritte und Entdeckungen auf dem Forschungsgebiet des Hereditären Hämochromatose sehen.
Übersetzt von englisch
Übersetzung verbessern
Da es derzeit keine Medikamente beteiligt, bei der Behandlung der Hämochromatose, gibt es wenig Interesse aus der pharmazeutischen Industrie.
Aber auch die Forschung rund um hepcidin kann schließlich auch dazu führen, eine einfache medikamentöse Behandlung.
Es gibt auch eine Menge von Eisen-Stoffwechsel-Forschung geschieht in der wissenschaftlichen Gemeinschaft.
Aber auch die Forschung rund um hepcidin kann schließlich auch dazu führen, eine einfache medikamentöse Behandlung.
Es gibt auch eine Menge von Eisen-Stoffwechsel-Forschung geschieht in der wissenschaftlichen Gemeinschaft.
Veröffentlicht 21.05.2017 von Tony Moorhead 2051
Übersetzt von englisch
Übersetzung verbessern
Zu meinen persönlichen Kenntnissen ist es immer noch die 'old fashion' (seit dem Mittelalter ... LOL) Weg: Spenden von Blut.
Veröffentlicht 04.06.2017 von bewiki 4317
Übersetzt von englisch
Übersetzung verbessern
Leider gab es keine Fortschritte, und es gibt keine Behandlung, die andere als phlebotomies. Bitte helfen, das Wort! HH wird oft übersehen, da die Krankheit führt zu diabetes, Hypothyreose und Orgel Ausfälle.
Veröffentlicht 22.07.2017 von Salena 2001
Übersetzt von englisch
Übersetzung verbessern
Sie suchen nach Medikamenten, die verhindern, dass der Körper die Speicherung von Eisen.
Veröffentlicht 23.07.2017 von Warbychick 1901
Übersetzt von englisch
Übersetzung verbessern
Die 6 Gene, die bislang klassifiziert sich in 4 Haupt-Typen von HH. Die Forscher Stimmen jetzt auf eine Einteilung in Typ 1-5. Es ist auch anerkannt, dass Ferritin sollte so niedrig wie 50 oder sogar noch niedriger zu halten, die Transferrin-Sättigung unter 45-50 %. Einige Länder haben begonnen, das zu tun phlebotomies suchen mehr bei Transferrin-Sättigung als das Niveau von Ferritin. Forscher können sich nun auf die Spur des "unbekannten Faktoren", die möglicherweise dazu beiträgt, dass sich einige sammeln eine Menge von Eisen sehr viel schneller als andere (alle anderen Faktoren gleich sind) und, die scheint, einige zu entwickeln, Schäden/Krankheiten und andere zu sein scheint nahezu unberührt. Mutationen auf der BMP6-gen stehen im Verdacht, eine Rolle.
Veröffentlicht 25.07.2017 von Ketil Toska 2051
Übersetzt von englisch
Übersetzung verbessern
Eine Vielzahl von Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung, einschließlich medizinische und Natürliche Mittel, die Stammzell-Forschung zeigt viel versprechende Anzeichen. Behandlung von Anzeichen und Symptome früh als später hilft, die Lebensqualität dramatisch
Veröffentlicht 02.08.2017 von Natalie 2000
