Das Holt-Oram-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die sowohl das Herz als auch die Gliedmaßen betrifft. Es wird autosomal dominant vererbt, was bedeutet, dass eine betroffene Person eine 50%ige Chance hat, die Krankheit an ihre Kinder weiterzugeben. Die Symptome können von milden bis schweren Herzfehlern reichen, wie zum Beispiel angeborenen Herzfehlern oder Herzrhythmusstörungen. Zusätzlich können Fehlbildungen der Arme und Hände auftreten, wie zum Beispiel fehlende Daumen oder Unterarmknochen. Die Prognose hängt von der Schwere der Herzfehler ab und kann von Fall zu Fall variieren. Frühzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend, um mögliche Komplikationen zu minimieren. Eine enge Zusammenarbeit mit einem interdisziplinären Team von Ärzten, einschließlich Kardiologen und Orthopäden, ist wichtig, um die bestmögliche Versorgung und Unterstützung zu gewährleisten.