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¿Cómo se diagnostica el Síndrome de Fatiga Crónica / E.M.?
Aquí puedes ver cómo se diagnostica el Síndrome de Fatiga Crónica / E.M.. A qué especialista es necesario acudir, qué pruebas son necesarias y otra información de utilidad para el diagnóstico del Síndrome de Fatiga Crónica / E.M.
Se diagnostica por descarte de otras enfermedades neurológicas.
Publicado 24/2/2017 por Anabel Albornoz Molinari 1076
No hay pruebas. Se diagnostica con la historia clínica
Publicado 10/3/2017 por Yabisa 700
Hay varias cosas claves que sufrimos todos, unos criterios y luego descartan otras enfermedades
Publicado 12/5/2017 por Marisa 1000
Depende del médico.. Lo ideal es q hubiese un equipo multidisciplinar... Pero no lo hay.. Si q hay dos internistas expeetas en las zonas de Madrid y Barcelona.. La dra Quintana (Ana M Quintana 180 eu primera consulta y 105 siguientes) en Madrid ybBarcelona. La dra Ceacero en Madrid.. atiende por asisa, dkv, sanitas... Y tb privado.. No recuerdo precio.. Pero 100 euros aprox. Te mandan súper análisis .prueba de esfuerzo, holter, pruebas del sueño, etc para descartar q esas patologías se deban a problemas endocrinos o cardiacos.. Y a partir de ahí.. Decidrn... Son muchas pruebas y no es lo mejor para el cansancio ni fisico ni mental.. Pero a la hora de pedir una discapacidad o. Adaptación en trabajo son útiles o si hay un despido improcedente
Publicado 25/5/2017 por Cristina 601
por descarte de otras enfermedades parecidas
Publicado 25/5/2017 por Yolanda Valledor 600
Descartando otras patologías
Publicado 11/9/2017 por Eduardo Casasnovas 2950
El buen profesional averigua todo de su paciente y analiza chequeos de sangre y orina . Junto a la prueba de esfuersi.
Publicado 11/9/2017 por Haydee de bielik 5120
Se diagnostica por sus sintomas arriba descritos, y siempre cuando persisten por mas de 6 meses.
Además se ven alteraciones en un examen llamado SPECT CEREBRAL que demuestra una hipoperfusion cerebral en ciertas áreas.
Además se ven alteraciones en un examen llamado SPECT CEREBRAL que demuestra una hipoperfusion cerebral en ciertas áreas.
Publicado 19/10/2017 por Heidrun Kroner 2000
De momento por descarte o por una infeccion por Estein Bar
Publicado 19/6/2018 por Monica 3550
SE HACE ALGUNA PRUEBA, PERO NO SALE NADA EN LAS PRUEBAS NORMALES. SE HACEN ANALISIS DE SANGRE EN LA QUE SE MIRAN LOS VIRUS DE EPSTEIN BARR, Y LOS VIRUS QUE PUEDEN HABER ATACADO A NUESTRO CUERPO, PERO MÁS BIEN ES TODO A TRAVÉS DE LO QUE LE DICES AL MÉDICO QUE TE PASA Y DESCARTAR LAS ENFERMEDADES QUE PUEDAN TENER LOS MISMOS O PARECIDOS SÍNTOMAS
Publicado 21/4/2019 por Auxi 2750
Hoy en día aún no hay una prueba específica para diagnosticar la EM . Muchos enfermos pasamos una media de más de 10 años, confundiendo nuestra enfermedad con patologías psiquiátricas e incluso aún hoy , por desgracia, algunos médicos piensan que es una enfermedad psicosomática.
En mi opinión si se sospecha que se puede tener este síndrome , se debería buscar atención especializada en médicos de medicina interna que conozcan la enfermedad, e incluso pedir varias opiniones expertas.
Test de mesa basculante, test medidor de esfuerzo en varios días, spect craneal, análisis de sangre con incidencia en determinados virus, y un seguimiento médico estricto para confirmar la evolución...
En mi opinión si se sospecha que se puede tener este síndrome , se debería buscar atención especializada en médicos de medicina interna que conozcan la enfermedad, e incluso pedir varias opiniones expertas.
Test de mesa basculante, test medidor de esfuerzo en varios días, spect craneal, análisis de sangre con incidencia en determinados virus, y un seguimiento médico estricto para confirmar la evolución...
Publicado 1/11/2023 por Alicia 900
Traducido del inglés
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Actualmente por exclusión de otras condiciones y exhibiendo un conjunto de síntomas por más de 6 meses.
Publicado 21/2/2017 por Catherine 1002
Traducido del francés
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Por eliminación. Lo cual es muy largo y aterrador. Con cada nueva prueba hay esperanza, respuesta y temor al diagnóstico. Finalmente decir que no hay mucho que hacer excepto el ensayo y el error
Publicado 9/3/2017 por Edith 1050
Traducido del inglés
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Me diagnosticaron por mi familia de asistente médico, después de todo mi prueba volvía normal pero el doctor podría decirle que yo no estaba bien en absoluto.
Creo que tener a un profesional médico que ha conocido por años y que realmente se preocupa por usted es lo que se necesita para un diagnóstico, el nivel de titulación que no importa si el médico no cree que el síndrome de fatiga crónica es nada más que una persona ser "perezoso y loco."
Creo que tener a un profesional médico que ha conocido por años y que realmente se preocupa por usted es lo que se necesita para un diagnóstico, el nivel de titulación que no importa si el médico no cree que el síndrome de fatiga crónica es nada más que una persona ser "perezoso y loco."
Publicado 12/5/2017 por missylob 1056
Traducido del inglés
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Diagnóstico de exclusión. La tipificación de los linfocitos.
La coincidencia de los criterios (Canadá, Fukuda)
La coincidencia de los criterios (Canadá, Fukuda)
Publicado 27/8/2017 por Emy 2050
Traducido del inglés
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Bastante mucho cuando se ejecute fuera de las opciones de la prueba.
Publicado 30/8/2017 por Jaime 800
Traducido del inglés
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No hay una prueba para MÍ, sin embargo, se diagnostica mediante la eliminación de todo lo demás que podría ser, y mediante el uso de un cuestionario en el que se examina una gama de síntomas. La clave síntomas son post por malestar general, fatiga por ninguna razón en particular y con una duración de al menos 6 meses.
Publicado 5/9/2017 por Shirley 2050
Traducido del inglés
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Es un proceso de eliminación de verdad. Los médicos necesitan para ejecutar toda una serie de pruebas para descartar otras cosas tales como el cáncer (mi médico primero pensé que había linfoma) y puede ser un proceso largo.
Publicado 8/9/2017 por Sam 1400
Traducido del inglés
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Un reumatólogo diagnosticados de Fibromialgia en el año 2015, pero yo no estaba respondiendo a los medicamentos así GP hizo el sistema inmunológico del panel de pruebas de sangre y la mía viene con las nubes reactivar el virus de Epstein Barr. Dado que los médicos NO se les enseña sobre el uso de antivirales (que generalmente acaba de salir solo los virus) por el tiempo que me había hecho la investigación Y la lucha a largo plazo de altas dosis de anti-viral (Valtrex) EBV se había atrincherado y así fue ME/CFS. Tomó sólo 4 años de inicial, extraordinaria fatiga después de cualquier esfuerzo/ejercicio (una forma común de los primeros síntomas) de estar completamente en casa y en cama. Sigue luchando por el SSDI y de vivir de encogimiento de los fondos de jubilación. #SillySheets es un recaudador de fondos he organizado con un amigo (de 12 años de lucha de ME/CFS) en beneficio de www.omf.ngo de investigación. NOS financiación del gobierno es esencialmente $5 por paciente.
Traducido del inglés
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Proceso de eliminación y la presencia de determinados síntomas.
Aunque algunos científicos están muy cerca de un test diagnóstico específico.
Aunque algunos científicos están muy cerca de un test diagnóstico específico.
Publicado 10/9/2017 por Sharon 1500
