Le Syndrome d'Angelman, également connu sous le nom de syndrome du cri du chat, est une affection génétique rare qui affecte le développement neurologique de l'individu. Il se caractérise par un retard mental sévère, des troubles de la coordination motrice, des difficultés de communication verbale, des crises d'épilepsie et un comportement joyeux et excité. Les personnes atteintes de ce syndrome ont souvent un sourire caractéristique et des mouvements de mains particuliers.
Il existe plusieurs synonymes pour le Syndrome d'Angelman, tels que le syndrome de l'empreinte maternelle du chromosome 15, le syndrome de l'absence de langage et de communication, le syndrome de l'instabilité génomique, le syndrome de l'instabilité chromosomique et le syndrome de l'instabilité de l'ADN. Ces termes sont utilisés pour décrire les différentes caractéristiques et aspects de cette condition génétique.
Il est important de noter que le Syndrome d'Angelman est une affection complexe qui nécessite une prise en charge multidisciplinaire pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Des interventions thérapeutiques, éducatives et médicales peuvent aider à atténuer les symptômes et à favoriser le développement global de l'individu.