La prévalence du Syndrome de Coffin-Lowry est relativement rare. Il s'agit d'une maladie génétique liée à l'X, ce qui signifie qu'elle affecte principalement les individus de sexe masculin. La prévalence exacte de ce syndrome n'est pas clairement établie, mais on estime qu'elle se situe entre 1 sur 40 000 et 1 sur 50 000 naissances. Cependant, il est important de noter que cette estimation peut varier en fonction des différentes populations étudiées. Le Syndrome de Coffin-Lowry est caractérisé par un retard mental sévère à modéré, des traits du visage distinctifs tels qu'un front proéminent et des sourcils épais, ainsi que des anomalies physiques telles qu'une petite taille et des mains larges. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des problèmes de santé tels que des problèmes cardiaques et respiratoires. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour le Syndrome de Coffin-Lowry, mais une prise en charge médicale et éducative précoce peut aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.