Quelles sont les meilleures thérapies du Syndrome de Criggler-Najjar?

Le Syndrome de Criggler-Najjar est une maladie génétique rare caractérisée par une incapacité du foie à métaboliser correctement la bilirubine, ce qui entraîne une accumulation excessive de cette substance dans le sang. Cette accumulation peut provoquer une jaunisse sévère et des complications potentiellement mortelles.

Les meilleures thérapies pour le Syndrome de Criggler-Najjar visent à réduire les niveaux de bilirubine dans le sang. La thérapie phototherapie est souvent utilisée, où le patient est exposé à une lumière spéciale qui aide à décomposer la bilirubine. Cela peut nécessiter l'utilisation d'une lampe spéciale à domicile ou des séjours réguliers à l'hôpital.

Dans les cas plus graves, une thérapie par échange plasmatique peut être recommandée. Cette procédure consiste à retirer une partie du plasma sanguin du patient et à le remplacer par du plasma sain, ce qui aide à éliminer la bilirubine accumulée.

Il est important de souligner que le Syndrome de Criggler-Najjar est une maladie chronique nécessitant une gestion à long terme. Les patients doivent être suivis régulièrement par une équipe médicale spécialisée pour ajuster les thérapies en fonction de leur état de santé.