Le Syndrome d'Edwards, également connu sous le nom de Trisomie 18, est une anomalie chromosomique rare qui survient lorsqu'une personne a trois copies du chromosome 18 au lieu de deux. Cette condition entraîne de graves problèmes de développement physique et intellectuel. La prévalence du Syndrome d'Edwards est estimée à environ 1 sur 5 000 naissances vivantes. Cela signifie qu'environ 1 bébé sur 5 000 est atteint de cette condition. Les filles sont plus souvent touchées que les garçons. Malheureusement, la plupart des bébés atteints de Trisomie 18 ne survivent pas au-delà de la première année de vie en raison de complications médicales graves. Il est important de souligner que chaque cas est unique et que les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre. Les familles touchées par cette condition peuvent bénéficier d'un soutien médical, émotionnel et social pour faire face aux défis associés au Syndrome d'Edwards.