Le Syndrome de Fraser est une maladie génétique rare qui affecte le développement des yeux, des oreilles et d'autres parties du corps. Il est caractérisé par des anomalies oculaires telles que le ptosis (paupières tombantes), le colobome (fente dans l'iris) et la cataracte congénitale. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter une surdité, des malformations cardiaques et rénales, ainsi que des anomalies des membres.
Le code ICD10 pour le Syndrome de Fraser est Q87.0. Il est utilisé pour classer cette condition dans le système international de classification des maladies. Cependant, il n'y a pas de code ICD9 spécifique pour le Syndrome de Fraser, car le système ICD9 a été remplacé par le système ICD10.
Le Syndrome de Fraser est une condition complexe qui nécessite une prise en charge médicale spécialisée. Il est important de consulter un médecin si vous suspectez cette maladie chez vous-même ou chez votre enfant. Un diagnostic précoce et une intervention appropriée peuvent aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de ce syndrome.