La prévalence du Syndrome de Fraser est relativement rare, avec une incidence estimée à environ 1 cas pour 100 000 naissances. Ce syndrome génétique est héréditaire et se caractérise par une combinaison de malformations congénitales, notamment des anomalies oculaires, des malformations des oreilles et des voies urinaires, ainsi que des déficiences intellectuelles variables. Les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, même au sein de la même famille. Les enfants atteints du Syndrome de Fraser peuvent présenter des problèmes de vision, tels que le glaucome ou la cataracte, ainsi que des anomalies de l'ouïe, comme une perte auditive. Les malformations des voies urinaires peuvent entraîner des problèmes rénaux et des difficultés à uriner. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour ce syndrome, une prise en charge médicale appropriée peut aider à atténuer certains des symptômes et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.