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Quelle est la prévalence du Syndrome De Freeman-Sheldon?
Combien de personnes affecte le Syndrome De Freeman-Sheldon? Est-ce que cela a la même prévalence chez les hommes et les femmes ? Et dans les différents pays ?
La prévalence du Syndrome de Freeman-Sheldon est relativement rare, avec une incidence estimée à environ 1 cas pour 100 000 naissances. Ce syndrome, également connu sous le nom d'arthrogrypose multiplexe congénitale de type 2A, est une maladie génétique héréditaire qui affecte principalement les muscles et les os. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent des caractéristiques faciales distinctives, telles qu'une bouche en forme de "O" permanent, des yeux étroits et des rides profondes au niveau du front. De plus, elles peuvent présenter des déformations des membres, des contractures articulaires et des problèmes respiratoires. Bien que cette condition puisse varier en gravité, elle peut entraîner des difficultés fonctionnelles et une altération de la qualité de vie. Il n'existe pas de traitement curatif pour le Syndrome de Freeman-Sheldon, mais une prise en charge multidisciplinaire peut aider à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.
