Le code ICD-10 pour le Syndrome de Marfan est Q87.4. Le Syndrome de Marfan est une maladie génétique rare qui affecte le tissu conjonctif, notamment les os, les articulations, les yeux et le système cardiovasculaire. Les personnes atteintes de ce syndrome ont souvent une taille anormalement grande, des doigts et des orteils allongés, une hypermobilité articulaire et des problèmes oculaires tels que la myopie et le décollement de la rétine. Les complications les plus graves du Syndrome de Marfan concernent le système cardiovasculaire, notamment les valves cardiaques et l'aorte, pouvant entraîner des problèmes cardiaques potentiellement mortels. Il est important de diagnostiquer et de traiter cette maladie dès que possible pour prévenir les complications graves. Le code ICD-9 correspondant au Syndrome de Marfan est 759.82.