Le Syndrome de Marfan n'est pas contagieux. Il s'agit d'une maladie génétique héréditaire qui est causée par une mutation dans le gène FBN1. Cette mutation affecte la production de la protéine fibrilline, qui est essentielle pour la structure et l'élasticité des tissus conjonctifs dans tout le corps.
Les personnes atteintes du Syndrome de Marfan ont généralement des caractéristiques physiques particulières, telles qu'une grande taille, des doigts et des orteils longs, une hypermobilité articulaire et une scoliose. Ils peuvent également présenter des problèmes cardiaques, oculaires et pulmonaires.
Il est important de noter que le Syndrome de Marfan ne peut pas être contracté par contact avec une personne atteinte. Il est transmis de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène muté a 50% de chances de le transmettre à ses enfants.