Le Syndrome de Marfan est une maladie génétique rare qui affecte le tissu conjonctif, principalement dans le système cardiovasculaire, les yeux et le squelette. Il est caractérisé par des anomalies dans la structure et l'élasticité des tissus, ce qui peut entraîner des problèmes cardiaques, des troubles oculaires et des anomalies squelettiques.
La prévalence du Syndrome de Marfan varie selon les populations et les études épidémiologiques. Selon les estimations, la prévalence est d'environ 1 personne sur 5 000 à 10 000 dans le monde. Cependant, il convient de noter que cette maladie peut être sous-diagnostiquée en raison de sa variabilité clinique et de sa similarité avec d'autres conditions.
Il est important de souligner que le Syndrome de Marfan peut toucher les deux sexes et toutes les ethnies. Les personnes atteintes de cette maladie nécessitent une prise en charge médicale spécialisée pour prévenir et traiter les complications potentielles. Une détection précoce et un suivi régulier sont essentiels pour améliorer la qualité de vie des patients atteints du Syndrome de Marfan.