L'amyotrophie spinale est une maladie génétique rare qui affecte les cellules nerveuses responsables du contrôle musculaire. Elle se caractérise par une dégénérescence progressive des neurones moteurs de la moelle épinière, entraînant une faiblesse musculaire et une atrophie.
Le code ICD-10 pour l'amyotrophie spinale est G12.0. Ce code est utilisé pour classer les maladies neurologiques dégénératives.
En ce qui concerne le code ICD-9, il n'est plus utilisé depuis le 1er octobre 2015. Il a été remplacé par le code ICD-10. Cependant, le code ICD-9 correspondant à l'amyotrophie spinale était 335.0.
L'amyotrophie spinale est une affection grave qui peut entraîner une invalidité et une réduction de l'espérance de vie. Elle nécessite une prise en charge médicale spécialisée et un suivi régulier.