La Maladie de Stargardt, également connue sous le nom d'**atrophie maculaire juvénile**, est une affection héréditaire de la rétine qui provoque une perte progressive de la vision centrale. Elle est généralement diagnostiquée chez les enfants et les jeunes adultes.
Les **synonymes** de la Maladie de Stargardt incluent l'**atrophie maculaire de Stargardt**, la **dystrophie maculaire de Stargardt** et la **dégénérescence maculaire de Stargardt**.
Cette maladie est caractérisée par l'accumulation anormale d'un pigment appelé lipofuscine dans la rétine, ce qui endommage les cellules photoréceptrices responsables de la vision centrale. Les symptômes courants comprennent une vision floue, une difficulté à percevoir les détails fins et une sensibilité accrue à la lumière.
Malheureusement, il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la Maladie de Stargardt. Cependant, des recherches sont en cours pour développer des thérapies géniques et des traitements visant à ralentir la progression de la maladie.