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Codice ICD10 dell'Alcaptonuria e codice ICD9
Qual è il codice ICD10 dell'Alcaptonuria? Ed il codice ICD9 dell'Alcaptonuria?
L'Alcaptonuria è una rara malattia genetica caratterizzata dalla mancanza di un enzima chiamato omogentisato 1,2-diossigenasi, che porta all'accumulo di acido omogentisico nel corpo. Questo acido si accumula nel tessuto connettivo, nella cartilagine e nelle ossa, causando una colorazione scura delle urine e una pigmentazione bluastra della pelle e dei tessuti.
Il codice ICD10 per l'Alcaptonuria è E70.2, che rientra nella categoria delle malattie metaboliche ereditarie. Questo codice è utilizzato per identificare la condizione nelle registrazioni mediche e nei sistemi di codifica internazionali.
Per quanto riguarda il codice ICD9, l'Alcaptonuria non ha un codice specifico in questa classificazione, poiché è stata sostituita dall'ICD10. Tuttavia, potrebbe essere identificata utilizzando codici più generici correlati ai disturbi metabolici o alle malattie genetiche.
È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un trattamento adeguato dell'Alcaptonuria.
Il codice ICD10 per l'Alcaptonuria è E70.2, che rientra nella categoria delle malattie metaboliche ereditarie. Questo codice è utilizzato per identificare la condizione nelle registrazioni mediche e nei sistemi di codifica internazionali.
Per quanto riguarda il codice ICD9, l'Alcaptonuria non ha un codice specifico in questa classificazione, poiché è stata sostituita dall'ICD10. Tuttavia, potrebbe essere identificata utilizzando codici più generici correlati ai disturbi metabolici o alle malattie genetiche.
È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un trattamento adeguato dell'Alcaptonuria.
Tradotto da inglese
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ICD 9 270.2
ICD10 E70.29
ICD10 E70.29
Pubblicato 15/giu/2017 da Shane 2255
Tradotto da inglese
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Questo è un codice che viene utilizzato in America per la diagnosi metabolica che sono per quanto riguarda gli altri Tirosina disturbi metabolici.
Pubblicato 27/set/2017 da Sandra 2000
