Quali sono i sintomi della Sindrome di Barth?

La Sindrome di Barth è una malattia genetica rara legata al cromosoma X che colpisce principalmente i maschi. I sintomi possono variare da lievi a gravi e possono includere:

• Cardiomiopatia: un ingrossamento e un'alterazione del muscolo cardiaco che può causare problemi cardiaci.


• Debolezza muscolare: i pazienti possono presentare una ridotta forza muscolare e difficoltà nel coordinamento dei movimenti.


• Ritardo dello sviluppo: i bambini affetti possono presentare un ritardo nello sviluppo motorio e cognitivo.


• Problemi di crescita: i pazienti possono avere una crescita più lenta rispetto ai loro coetanei.


• Anomalie ematologiche: possono verificarsi problemi nel numero e nella funzione delle cellule del sangue.

È importante sottolineare che i sintomi possono variare da individuo a individuo e che la gravità della malattia può essere diversa. È fondamentale consultare un medico per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.