La Fenilchetonuria (PKU) è una malattia genetica rara che colpisce il metabolismo degli aminoacidi. Il codice ICD10 per la Fenilchetonuria è E70.0. Questo codice identifica specificamente la condizione in cui il corpo non è in grado di metabolizzare correttamente l'aminoacido fenilalanina. La PKU è caratterizzata da un accumulo di fenilalanina nel sangue, che può causare danni al sistema nervoso centrale se non trattata adeguatamente. Nel codice ICD9, la Fenilchetonuria è identificata dal codice 270.1. È importante sottolineare che la PKU richiede una diagnosi precoce e un trattamento tempestivo per prevenire complicazioni gravi. Il monitoraggio della dieta e l'assunzione di integratori speciali sono fondamentali per gestire la condizione e garantire una crescita e uno sviluppo sani.