La prevalenza della VACTERL/VATER association varia tra 1 su 10.000 e 1 su 40.000 nati vivi. Questa condizione è considerata rara, ma la sua esatta incidenza è difficile da determinare a causa della variabilità dei sintomi e della mancanza di una definizione clinica standardizzata. La VACTERL/VATER association è caratterizzata da una combinazione di difetti congeniti che coinvolgono diverse parti del corpo, come vertebre anomale, anomalie cardiache, atresia esofagea, malformazioni renali e anomalie degli arti. Non esiste una causa nota per questa condizione e si ritiene che sia il risultato di una combinazione di fattori genetici e ambientali. La diagnosi precoce e il trattamento tempestivo sono fondamentali per gestire le complicanze associate alla VACTERL/VATER association. È importante consultare un medico specialista per una valutazione accurata e un piano di trattamento adeguato.