La Malattia di Wilson è una rara malattia genetica che causa l'accumulo di rame nel corpo. Se non trattata, può portare a danni irreversibili al fegato, al cervello e ad altri organi. Fortunatamente, esiste una cura per questa malattia.
Il trattamento principale per la Malattia di Wilson è l'uso di farmaci chiamati chelanti del rame, come la penicillamina o il trientina. Questi farmaci aiutano a rimuovere l'eccesso di rame dal corpo, prevenendo così i danni agli organi. È importante seguire attentamente il piano di trattamento prescritto dal medico e sottoporsi a controlli regolari per monitorare i livelli di rame nel sangue.
In alcuni casi, potrebbe essere necessario anche un trapianto di fegato per i pazienti con danni gravi al fegato a causa della malattia.
È fondamentale consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e per stabilire il miglior piano di trattamento per la Malattia di Wilson.